陈立,男,汉族,1988年3月出生,北京立康生命科技有限公司创始人兼CEO。陈立于2017年创立立康生命科技,致力于开发肿瘤精准免疫治疗药物。他领导开发的用于治疗晚期实体瘤的“LK101注射液”于2023年被国家药品监督管理局授予临床试验默示许可,这是中国首个获批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗。目前,该产品正分别与国家癌症中心及北京大学肿瘤医院合作开展治疗晚期实体瘤的临床试验。
陈立是中国个性化免疫疗法的先锋,中国个性化肿瘤新生抗原疫苗和T细胞疗法的关键开拓者之一,在制药工程、肿瘤免疫学和临床医学等领域拥有丰富的经验。陈立本科毕业于北京理工大学,并于中国科学院生物物理研究所获得博士学位,曾在北京大学肿瘤医院进行临床医学博士后研究。他于2023年被《麻省理工科技评论》评选为亚太区“35岁以下科技创新35人”,同年被评为36氪“X 36Under36”S级青年创业者,是北京市科学技术协会青年人才托举工程被托举人。
立康生命科技的创立缘起于陈立母亲的患病,2016年10月陈立的母亲被诊断出晚期卵巢癌,在尝试传统治疗方案效果不佳的情况下,彼时还在攻读肿瘤免疫治疗方向学位的陈立开始尝试利用所学为母亲制备个性化药物。陈立与其团队开发了可预测个性化抗原靶点的AI工具,并在实验室完成了对预测出的抗原表位的鉴定,继而利用mRNA天然具备携带多靶点信息的优势,将鉴定出的抗原通过mRNA在DC中进行内源性表达提呈,并将携带有mRNA信息的DC回输给患者。经过个性化肿瘤疫苗和特异性T细胞的治疗,陈立的母亲保持着肿瘤标记物和影像均无瘤的良好状态,实现了完全缓解。推己及人,作为肿瘤患者家属的陈立从临床需求出发,在强烈的使命感驱动下,于毕业之初创立了立康生命科技,祈愿让个性化肿瘤免疫疗法惠及大众。
立康生命科技成立后,明确了研发策略:在技术平台端,建立肿瘤新生抗原生信分析平台和实验鉴定平台;在产品开发端,采取mRNA和细胞治疗的形式,并根据mRNA和细胞治疗产品的要求进行硬件配置和厂房建设,从安全性最高的个性化肿瘤疫苗开始推进,逐步开发肿瘤新生抗原特异性 T 细胞产品以及基因改造的 T 细胞产品。靶点方面既考虑个性化肿瘤新生抗原,也不放弃通用抗原,包括通用的肿瘤新生抗原以及特异性较高的肿瘤相关抗原。基于新生抗原的疗法安全性好、特异性强、具有个体的针对性而且能够根据肿瘤的变化进行调整,十分符合精准治疗的要义。
现在的立康生命科技是一家自主研发,拥有自主知识产权,开发以肿瘤新生抗原为靶标的个性化肿瘤疫苗和T细胞药物的创新型企业。宗旨是以国际最前沿的精准诊断技术、mRNA药物技术和细胞药物开发平台,针对未被满足的临床需求,开发“First-in-Class”抗肿瘤创新药物。公司开发的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——LK101注射液是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是中国首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。公司的目标是建立理念超前、技术领先的国际一流个性化肿瘤药物研发、生产中心,引领癌症治疗进入真正的个性化肿瘤免疫治疗新时代。公司已经取得国家高新技术企业以及北京市“专精特新”企业资质。
公司自主研发的首款产品个性化肿瘤新生抗原疫苗——LK101注射液于2023年3月15日获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,适应症是晚期实体瘤。这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。目前正分别与国家癌症中心及北京大学肿瘤医院合作开展LK101注射液治疗晚期实体瘤的临床试验。LK101采用mRNA-DC疫苗形式,通过将编码数十个基于患者自体肿瘤突变信息设计的个性化肿瘤抗原靶点的mRNA转导入树突状细胞,从而兼具mRNA疫苗和DC疫苗的优势。mRNA技术编辑方式非常便捷,可一次性编码多种抗原,表达快速高效,非常适合个性化肿瘤治疗产品的开发。而DC 细胞是人类免疫系统中高度专职化、功能最强的抗原提呈细胞。基于DC细胞的肿瘤疫苗安全性高、耐受性好,能够在患者体内有效活化肿瘤特异性T细胞并建立免疫记忆,使患者获得长期的抗癌效应。将两者结合以后,可以有效发挥mRNA疫苗和DC疫苗的优势,且无需体内注射免疫佐剂和mRNA包裹材料,在发挥高效、高特异性抗肿瘤免疫活性的同时,提高了药物的安全性和耐受性。
作为科技创新行业的开拓者,陈立希望可以将立康生命科技打造成国际一流的生物科技企业,在国际上率先开发出肿瘤个性化治疗药物,尽早给广大肿瘤病人带来更多获益。并且利用公司构建的技术平台,为病人构建诊断 - 治疗 - 预后以及长期维持治疗的个性化医疗产品及服务。
陈立,男,汉族,1988年3月出生,北京立康生命科技有限公司创始人兼CEO。陈立于2017年创立立康生命科技,致力于开发肿瘤精准免疫治疗药物。他领导开发的用于治疗晚期实体瘤的“LK101注射液”于2023年被国家药品监督管理局授予临床试验默示许可,这是中国首个获批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗。目前,该产品正分别与国家癌症中心及北京大学肿瘤医院合作开展治疗晚期实体瘤的临床试验。
陈立是中国个性化免疫疗法的先锋,中国个性化肿瘤新生抗原疫苗和T细胞疗法的关键开拓者之一,在制药工程、肿瘤免疫学和临床医学等领域拥有丰富的经验。陈立本科毕业于北京理工大学,并于中国科学院生物物理研究所获得博士学位,曾在北京大学肿瘤医院进行临床医学博士后研究。他于2023年被《麻省理工科技评论》评选为亚太区“35岁以下科技创新35人”,同年被评为36氪“X 36Under36”S级青年创业者,是北京市科学技术协会青年人才托举工程被托举人。
立康生命科技的创立缘起于陈立母亲的患病,2016年10月陈立的母亲被诊断出晚期卵巢癌,在尝试传统治疗方案效果不佳的情况下,彼时还在攻读肿瘤免疫治疗方向学位的陈立开始尝试利用所学为母亲制备个性化药物。陈立与其团队开发了可预测个性化抗原靶点的AI工具,并在实验室完成了对预测出的抗原表位的鉴定,继而利用mRNA天然具备携带多靶点信息的优势,将鉴定出的抗原通过mRNA在DC中进行内源性表达提呈,并将携带有mRNA信息的DC回输给患者。经过个性化肿瘤疫苗和特异性T细胞的治疗,陈立的母亲保持着肿瘤标记物和影像均无瘤的良好状态,实现了完全缓解。推己及人,作为肿瘤患者家属的陈立从临床需求出发,在强烈的使命感驱动下,于毕业之初创立了立康生命科技,祈愿让个性化肿瘤免疫疗法惠及大众。
立康生命科技成立后,明确了研发策略:在技术平台端,建立肿瘤新生抗原生信分析平台和实验鉴定平台;在产品开发端,采取mRNA和细胞治疗的形式,并根据mRNA和细胞治疗产品的要求进行硬件配置和厂房建设,从安全性最高的个性化肿瘤疫苗开始推进,逐步开发肿瘤新生抗原特异性 T 细胞产品以及基因改造的 T 细胞产品。靶点方面既考虑个性化肿瘤新生抗原,也不放弃通用抗原,包括通用的肿瘤新生抗原以及特异性较高的肿瘤相关抗原。基于新生抗原的疗法安全性好、特异性强、具有个体的针对性而且能够根据肿瘤的变化进行调整,十分符合精准治疗的要义。
现在的立康生命科技是一家自主研发,拥有自主知识产权,开发以肿瘤新生抗原为靶标的个性化肿瘤疫苗和T细胞药物的创新型企业。宗旨是以国际最前沿的精准诊断技术、mRNA药物技术和细胞药物开发平台,针对未被满足的临床需求,开发“First-in-Class”抗肿瘤创新药物。公司开发的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——LK101注射液是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是中国首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。公司的目标是建立理念超前、技术领先的国际一流个性化肿瘤药物研发、生产中心,引领癌症治疗进入真正的个性化肿瘤免疫治疗新时代。公司已经取得国家高新技术企业以及北京市“专精特新”企业资质。
公司自主研发的首款产品个性化肿瘤新生抗原疫苗——LK101注射液于2023年3月15日获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,适应症是晚期实体瘤。这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗,也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。目前正分别与国家癌症中心及北京大学肿瘤医院合作开展LK101注射液治疗晚期实体瘤的临床试验。LK101采用mRNA-DC疫苗形式,通过将编码数十个基于患者自体肿瘤突变信息设计的个性化肿瘤抗原靶点的mRNA转导入树突状细胞,从而兼具mRNA疫苗和DC疫苗的优势。mRNA技术编辑方式非常便捷,可一次性编码多种抗原,表达快速高效,非常适合个性化肿瘤治疗产品的开发。而DC 细胞是人类免疫系统中高度专职化、功能最强的抗原提呈细胞。基于DC细胞的肿瘤疫苗安全性高、耐受性好,能够在患者体内有效活化肿瘤特异性T细胞并建立免疫记忆,使患者获得长期的抗癌效应。将两者结合以后,可以有效发挥mRNA疫苗和DC疫苗的优势,且无需体内注射免疫佐剂和mRNA包裹材料,在发挥高效、高特异性抗肿瘤免疫活性的同时,提高了药物的安全性和耐受性。
作为科技创新行业的开拓者,陈立希望可以将立康生命科技打造成国际一流的生物科技企业,在国际上率先开发出肿瘤个性化治疗药物,尽早给广大肿瘤病人带来更多获益。并且利用公司构建的技术平台,为病人构建诊断 - 治疗 - 预后以及长期维持治疗的个性化医疗产品及服务。