陈立

一、人物介绍

陈立，男，汉族，1988年3月出生，中共党员，北京立康生命科技有限公司创始人兼首席执行官。在读博期间，他洞察到PD-1肿瘤免疫治疗的耐药短板，率先布局个性化肿瘤新生抗原疫苗研究，探索精准免疫治疗新路径。2019年，他创办立康生命科技，牵头研发全球首款商业化AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗LK101注射液。团队自主搭建LNEA人工智能算法平台，将肿瘤靶点预测周期压缩至1天，攻克mRNA递送技术难题，打造差异化精准肿瘤治疗体系。该产品为国内首个、唯一获美国FDA临床许可的同类疫苗，临床试验成效显著，大幅降低肝癌等肿瘤复发率、提升患者生存率。2025年产品成功商业化，应用于多类实体瘤治疗，疗效优异且价格亲民，获得国际权威媒体关注。

陈立在2025国际精准再生医学研讨会上发言

二、事迹介绍

2014年，全球首款PD-1抗体获批上市，翻开了肿瘤免疫治疗的新篇章。作为继手术、放疗、化疗、靶向治疗之后的新疗法，它重塑了多个瘤种的一线治疗格局。然而，随着临床实践的逐步深入，PD-1抗体的“天花板”也逐渐显露：不少患者存在原发性或继发性耐药，在整体人群中的获益依然受限。

陈立（右二）参加海南博鳌乐城先行区合作签约仪式

2016年，正在中国科学院生物物理研究所攻读肿瘤免疫学博士学位的陈立，敏锐地察觉到PD-1抗体的局限性往往源于患者体内缺乏足够的肿瘤特异性T细胞。他开始思考，能否另辟蹊径，为每位患者挖掘个性化的抗原靶点，通过“疫苗”的形式在体内主动激发特异性免疫反应？甚至在体外扩增这些针对特定抗原的T细胞后再进行回输，从而为绝境中的患者提供标准治疗之外的新生机？

于是，陈立深入探索个性化肿瘤疫苗这一精准治疗手段，通过为患者接种基于自身特异性突变（新生抗原）的癌症疫苗，精准诱导并扩增体内的抗原特异性T细胞，从而打破免疫耐受，显著提升PD-1抗体的响应率与临床获益率。早期的探索与积累，为陈立日后创立立康生命科技，推动AI驱动的个性化肿瘤新生抗原mRNA疫苗从科学构想迈向临床实践，并最终成为全球首款实现商业化的产品，奠定了良好基础。

2019年，陈立正式创办北京立康生命科技，带领团队成功研发了首款产品——LK101注射液。这是一款创新型个性化肿瘤新生抗原mRNA疫苗，通过高通量测序和基于AI算法的肿瘤新生抗原分析，精准识别患者肿瘤细胞的特异性突变，并利用创新疫苗技术激活患者自身免疫系统、精准攻击肿瘤细胞，达到治疗癌症的目的。这是一款完全依靠立康自主创新，融合“AI驱动抗原预测、mRNA-DC递送”两大前沿模块的First-in-Class产品。

陈立带领团队自主研发的LNEA生物信息学AI算法平台，能够基于患者肿瘤组织和血液样本，通过高通量基因测序，依托深度学习算法与免疫学数据库，协同分析患者免疫特征、肿瘤微环境等重要信息，从数万碱基突变中快速筛选预测出具备高免疫原性的新生抗原。对比传统筛选需要数周，LNEA平台仅需1天内就可以完成靶点预测，为后续帮助患者高效制定个性化的免疫治疗方案奠定重要基础。在体内递送环节，立康团队还重点攻坚了“mRNA-DC”平台，破解了mRNA递送难题。这项技术利用患者自己的细胞来递送mRNA，将mRNA通过电转染技术转入已完成分化培养的树突状细胞（DC）细胞中，再将其制成疫苗注入体内。更重要的是，陈立以真正未被满足的临床需求为落脚点，在靶点选择、产品功能设计等方面保持与较拥挤的细胞治疗赛道的差异性，推出通用型肿瘤疫苗、基于肿瘤新生抗原的T细胞产品以及TCR-T疗法，更加全面地实现精准治疗的目标。

凭借探索科技“无人区”的底气与硬核的科研实力，立康得到北京市科委的项目支持并参与多项国家重大科技专项，同时还先后获得了亦庄国投和多家知名投资机构的战略投资。

陈立出席首届亚洲愿景论坛

LK101注射液于2023年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）发放的首款AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗产品的IND临床批件并顺利开展I期临床试验，是中国首个且目前唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验的AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗产品，标志着陈立团队的研发质量与技术潜力得到了国际认可，也证明了我国创新药企已具备与国际巨头同台竞技的实力。

在针对早中期术后肝癌、晚期实体瘤、晚期一线非小细胞肺癌患者的临床研究中，LK101在多瘤种中均展示出具备良好的安全性、耐受性和有效性，所有受试者均检测到体内新生抗原免疫反应的激活。尤其在肝癌领域，五年观察期内实现100%生存率，相较对照组而言表现出明显优势。其中一项纳入24例患者的临床试验随机对照研究数据显示，疫苗接种组接受LK101联合消融治疗，对照组仅接受消融治疗，两组中位随访时间分别为48.4个月和38.8个月。LK101联合消融疗法安全性可控，可有效激活患者免疫系统，并展现出延长生存期的潜力。复发率方面，疫苗接种组的1年、2年复发率分别为18.2%和36.4%，显著低于对照组的33.3%和51.4%。截至随访结束，对照组已有3例患者死亡，而疫苗接种组12例患者全部存活，实现了超4年生存期。目前，立康已启动全国多中心II期临床试验，计划纳入数百例患者。

优异的临床试验数据，让LK101加速走向真实世界。作为全球首款获准商业化应用的AI+个性化靶点肿瘤疫苗，LK101自2025年2月获批至今，开展了覆盖肺癌、胰腺癌、肝癌等10类实体瘤的转化应用，已开出上百张处方，许多患者的主观感受与客观指标均获得显著改善。

同时，LK101的商业化进程引起了国际关注，2025年《纽约时报》发表题为《美国人的救命药，也许将来自中国》的专题报道，惊叹于这款中国研发的肿瘤疫苗已经在海南向特定患者开放使用，同时价格仅为美国同类产品的十分之一。文章发表后，不仅吸引了众多海外患者慕名求医，更促使美国多家私立医疗集团主动赴立康探讨跨国医疗对接。

陈立受邀参加首届雁栖人才论坛

陈立相信，未来个性化肿瘤疫苗将会成为肿瘤治疗的基石性产品，其适应症非常广且可以与包括PD-1抗体、ADC、双抗、放疗、核药等在内的多种治疗方法联用，覆盖术后防复发、辅助治疗、晚期联合标准治疗等多个场景。陈立和团队也将引领中国癌症治疗从“千人一方”向“一人一方”的精准肿瘤免疫治疗新时代迈进，开启普惠大众的精准医疗新纪元，为人类生命健康作出更大贡献。